Étude : Un médicament expérimental promet un traitement pour les patients atteints du syndrome respiratoire potentiellement mortel

SadaNews - Les résultats d'un essai limité d'un médicament expérimental basé sur des anticorps suggèrent que les médecins pourraient bientôt disposer d'une meilleure option pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë, une condition pulmonaire souvent mortelle.

Le syndrome se produit lorsque des blessures ou des infections déclenchent une série de réactions inflammatoires qui provoquent des fuites de liquides dans les poumons, entraînant une diminution sévère des niveaux d'oxygène dans le sang.

Les chercheurs ayant mené l'étude ont déclaré qu'environ 500 000 personnes sont diagnostiquées chaque année avec cette condition aux États-Unis, et que 40 % d'entre elles en meurent, selon l'agence « Reuters ».

Le Dr Joe G. Garcia, leader de l'étude au « Scripps Research Institute » de l'Université de Floride, a déclaré : « Il n'existe pas de traitements approuvés par l'Administration des aliments et des médicaments américaine pour ces patients, et étant donné le taux de mortalité inacceptable et la propagation de la maladie, le syndrome de détresse respiratoire aiguë reste l'un des plus grands besoins médicaux non satisfaits ».

Dans l'étude américaine préliminaire pour démontrer l'efficacité, 15 patients ont été randomisés pour recevoir l'anticorps monoclonal « ALT-100 », développé par la société « Aqualung Therapeutics » avec le soutien de subventions des National Institutes of Health américains, ou pour recevoir un placebo.

« ALT-100 » cible l'enzyme connue sous le nom de « NAMPT », un régulateur principal des inflammations dans le corps.

Au cours d'une période de suivi de 28 jours, les patients ayant reçu l'anticorps « ALT-100 » ont nécessité une assistance respiratoire pendant en moyenne sept jours, contre environ 14 jours pour ceux ayant reçu le placebo.

Le groupe « ALT-100 » a également enregistré des niveaux inférieurs d'indicateurs d'inflammation dans le sang et moins de cas d'insuffisance organique, principale cause de mortalité liée au syndrome, selon les résultats publiés dans l'American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Les chercheurs ont déclaré que les problèmes de sécurité et les effets secondaires étaient comparables entre les deux groupes. Garcia a confirmé : « Bien que nous ayons pu inclure seulement 15 patients dans l'étude, les données que nous obtenons sont extrêmement impressionnantes ».

Il a noté qu'il cherchait à obtenir un financement pour réaliser un essai clinique plus large, ajoutant qu'il avait obtenu l'approbation de l'Administration des aliments et des médicaments américaine pour étudier l'effet de « ALT-100 » sur les patients atteints de fibrose pulmonaire avancée, une maladie caractérisée par l'accumulation de tissu cicatriciel dans les poumons.