תרופה חדשה מעניקה תקווה לחולי סרטן הלבלב

סדנויז - מחקר קליני אמריקאי השיג תוצאות ראשוניות שמתוארות כדעתיות לטיפול ממוקד חדש, שעשוי להוות שלב חשוב בטיפול בסרטן הלבלב המתקדם.

חוקרים מהמכון דנה-פרבר לסרטן בבוסטון הסבירו שהתרופה השיגה שיעורי צמצום גבוהים של גידולים כאשר היא הוטמעה עם טיפול כימותרפי סטנדרטי, מבלי לתעד תופעות לוואי בלתי צפויות. התוצאות הוצגו ביום חמישי במהלך הכנס "האגודה האירופית לאונקולוגיה של סרטן המעי הגס 2026", שמתקיים כעת במינכן, גרמניה.

סרטן הלבלב נחשב לאחת מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר, שכן לעיתים קרובות נעשה זיהוי שלו לאחר שהתפשט לאבר נוספים; בשל חוסר בתסמינים ברורים בשלבים המוקדמים, מה שמפחית את סיכויי הניתוח. אף על פי שהטיפול הכימותרפי הוא עדיין האופציה הראשונה למקרים מתקדמים, היכולת שלו לשלוט במחלה נשארה מוגבלת, כאשר שיעור ההישרדות במשך 5 שנים בקרב הנפגעים מהמחלה אינו מגיע ל-3 אחוזים.

כ-90 אחוזים מחולי סרטן הלבלב נושאים מוטציות בגן שנקרא "KRAS", בעוד שמוטציית הגן "KRAS G12D" בלבד מייצגת כ-40 אחוזים מהמקרים.

המוטציה הזו הייתה במשך עשורים מטרה קשה מאוד למיקוד טיפולי, עד להופעת דור חדש של טיפולים ממוקדים, ביניהם התרופה "זולדורסיב", המכוונת את החלבון המוטצא שקשור ישירות לצמיחת הגידול, במקום לתקוף את כל התאים המתחלקים במהירות, כפי שעושה הטיפול הכימותרפי.

המחקר כלל 81 חולי סרטן לבלב מפושט שלא עברו טיפול קודם, והם חולקו לשתי קבוצות. הקבוצה הראשונה, שמנתה 41 חולים, קיבלה את התרופה "זולדורסיב" עם פרוטוקול טיפול כימותרפי מותאם בעזרת תרופה "פולבידונרוקס", בעוד הקבוצה השנייה, שמנתה 40 חולים, קיבלה את התרופה עם תערובת הטיפול הכימותרפי "ג'מציטבין" ו"נאπά-פאקליתקסל".

הראיות הצביעו על כך ש-82 אחוזים מהחולים שקיבלו "זולדורסיב" עם "פולבידונרוקס" חוו צמצום ניכר בגידולים, לעומת 61 אחוזים בקבוצה השנייה. בנוסף, הטיפול הצליח לשלוט במחלה בקרב 96 אחוזים מהחולים בקבוצה הראשונה, ו-90 אחוזים מהחולים בקבוצה השנייה.

ואין להסתפק בשפעת הטיפול על צמצום גודל הגידולים, אלא היא גם הובילה לצמצום משמעותי בסימנים המעידים על נוכחות סרטן בדם, שכן כל החולים שניתן היה להעריך היוו ירידה של לפחות 50 אחוזים בסימנים אלו. בעוד ש-47 אחוזים מהחולים שקיבלו את "פולבידונרוקס" חוו ניקוי מוחלט מסימני הסרטן בדם, המספר עלה ל-71 אחוזים בקרב החולים שקיבלו "ג'מציטבין" ו"נאפה-פאקליתקסל", מה שמעיד על תגובה חזקה לטיפול.

בהיבט הבטיחות, החוקרים אישרו כי הוספת הטיפול הממוקד לטיפול הכימותרפי לא הביא להופעת תופעות לוואי חדשות, והתסמינים שתועדו היו תואמים לאלו הידועים מהטיפול הכימותרפי, כמו בחילות, שלשולים, עייפות, והפחתה במספר תאי הדם הלבנים, בעוד שלא נרשמו מקרי מוות הקשורים בטיפול.

החוקרים ציינו כי מיקוד במוטציית הגן "KRAS G12D" נחשב לאחד מתחומי המחקר המבטיחים ביותר בסרטן הלבלב, והדגישו כי התוצאות הנוכחיות מעודדות, מכיוון שהן מעידות על האפשרות לשלב בין הטיפול הממוקד לבין הטיפול הכימותרפי, ללא הוספת סיכונים חדשים הנוגעים לבטיחות.